De la Redacción de 90 Líneas.-
Tras la extensa reunión de trabajo que mantuvo este lunes 4 de octubre la conducción de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) con la ministra de Salud de la Nación Carla Vizzotti y su equipo, el médico Omar Tabacco, presidente de la entidad que en un principio puso un manto de dudas sobre el operativo de vacunación con Sinopharm para niños y niñas que lanzó el Gobierno, aclaró: “Lo que hicimos fue pedir la evidencia científica. Lo publicado es hasta fase dos, que salió en la revista The Lancet (una de las más destacadas del mundo en la especialidad) con muy buenos resultados. Pero la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) tuvo acceso a otra información científica, que la ha llevado a autorizarlo desde ahora”.
Para que se entienda: si bien las aprobadas son las fases 1 y 2 y la fase 3 aún está en desarrollo (muy avanzado) como ocurre con todas las vacunas para Covid-19, la ANMAT ya contaba con acceso a resultados de dicha fase 3. Eso fue lo que pusieron en común ayer desde la cartera sanitaria con la SAP.
Así las cosas, Tabacco declaró esta mañana a Multiplataforma Fénix de La Rioja que el camino será comenzar sobre todo con los priorizados, es decir, con los grupos de riesgo, y destacó que “lo novedoso es la estrategia de colocar las vacunas en escuelas”.
En ese contexto, el presidente de la SAP explicó que se deberá contar, lógicamente, con el consentimiento de los padres, al tiempo que calificó como “una muy buena estrategia para completar los calendarios de vacunación ir a las escuelas, porque ya se demostró que se puede aplicar con otras vacunas”.
HACIA LA INMUNIDAD COMUNITARIA
El prestigioso inmunólogo platense Guillermo Docena le dijo a 90lineas.com que “cuando se autorizó la inmunización a menores de 18 años con las vacunas de Pfizer y Moderna, no dijeron nada (ciertos medios de comunicación masiva), pero como ahora es con Sinopharm, primera autorizada en el mundo en niños, incluso antes que Pfizer, salieron con esta postura que no hace más que generar dudas en la comunidad”. Luego confirmó que en la reunión entre la SAP y la ministra Vizzotti “quedó todo aclarado”.
¿Por qué es clave la vacunación en menores?
“Es fundamental avanzar en la vacunación de menores de 18 años y de menores de 7 años”, subrayó Docena, para indicar que “entre los mayores de 18 ya estamos en un 68% de inmunizados con el esquema completo. Solamente el 4,3% de esa franja etaria de población no recibió ninguna dosis. Estos serían los que se niegan a recibir vacunas o antivacunas, dado que al estar liberadas las primeras dosis no requieren turnos para poder recibirlas. Este porcentaje representa un número muy inferior al de otros países, inclusive de Latinoamérica”.
“De esta manera -prosiguió-, al avanzar en la vacunación de menores de 18 nos vamos a acercar al ideal del 80% de población total inoculada, lo que implicaría ‘inmunidad comunitaria’”, remarcó.
¿Y de 3 a 7 años?
“De 3 a 7 es la franja etaria en la que están concentrados todos los chicos sin vacunación. Y la variante Delta nos demostró en el hemisferio norte que marca la diferencia entre vacunados y no vacunados. Y entre los no vacunados puede generar una enfermedad severa, tanto en adultos como en menores de 18 años. Por ello es tan importante avanzar en menores de 18 y en menores de 12”, puntualizó.
Respecto de la seguridad, el reconocido inmunólogo que encabeza uno de los proyectos de vacunas argentinas apuntó que “los estudios demuestran que (la Sinopharm) es segura e inmunogénica”.
“Eso es lo que está publicado respecto de las fases 1 y 2; la fase 3 está en desarrollo. Pero la ANMAT ya contaba con los datos de fase 3 en China de seguridad y eficacia, por eso la autorizaron. Esto es lo que ayer le mostraron a los miembros de la Sociedad Argentina de Pediatría, y por eso sacaron el comunicado de apoyo a la vacunación”, especificó.
Asimismo, consideró que “es poco común que una sociedad profesional cuestione a un ente regulatorio, y sobre todo uno con la jerarquía internacional de la ANMAT, diciendo que no tienen los datos. Eso no es así. Además, en estas vacunas donde ya está probada la eficacia para adultos, lo importante en los chicos es la seguridad, lo cual está garantizado con los resultados conocidos y publicados en The Lancet de las fases 1 y 2”.
Hizo notar que Pfizer, en los Estados Unidos, también presentó ante la FDA (ente regulatorio de ese país) los resultados en fase 1 y fase 2 porque no tienen terminados ni publicados los de la fase 3, y Pfizer será aprobada en estos días; más aún después de que se aprobara la Sinopharm.
Finalmente, destacó que se está vacunando a niños con Sinopharm y también con Sinovac “no sólo en China sino también en Israel, Chile, Emiratos Árabes Unidos y otras naciones, o sea que hay datos de seguridad más que suficientes”.
“LA SERIEDAD E IDONEIDAD DE LA ANMAT”
Luego de indicar que la Sociedad Argentina de Pediatría avaló la vacunación de menores de 12 años con Sinopharm, el titular de la entidad, Omar Tabacco, adelantó que la vacunación se realizará en las escuelas.
“(En la reunión realizada en el ministerio de Salud) nos mostraron el camino que viene recorriendo la ANMAT en un estudio puente sobre la fase tres, que está en transcurso”, contó Tabacco.
Y enfatizó: “No ponemos en tela de juicio la seriedad e idoneidad de la ANMAT; no está en absoluto contaminada políticamente”, realzó, luego de la confusión generada por ciertos medios de comunicación y periodistas sobre el reconocido organismo.
Consultado esta mañana por Multiplataforma Fénix de la provincia de La Rioja sobre porqué no aplicar dosis de Pfizer para los niños, el médico pediatra resaltó que “Pfizer aún no está autorizada para menores de 12 años”.
